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【參考范圍】1．定性陰性（潘氏球蛋白定性法）。2．定量（g/L）腰穿0.15～0.45；小腦延髓池穿刺0.15～0.25；腦室穿刺0.05～0.15?！居绊懸蛩亍?．檢測(cè)時(shí)注意室溫，標(biāo)本宜離心，試驗(yàn)中所用試管和滴管需十分潔凈，避免出現(xiàn)假陽(yáng)性。2．對(duì)標(biāo)本進(jìn)行新鮮測(cè)定或4℃貯存（3．標(biāo)本穿刺混入血液時(shí)，易出現(xiàn)假陽(yáng)性，故標(biāo)本不宜污染血液?！狙芯恳饬x】1.正常情況下，腦脊液中蛋白含量極微，即0.2～0.4g/L，以清蛋白為主。腦膜、大腦或脊髓有炎癥時(shí)可使腦脊液中蛋白含量增加，增加的多...

3操作技術(shù)操作過(guò)程的控制：①嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。②加樣后及時(shí)放入孵箱。標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。③封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“盎”灞的出現(xiàn)。④用洗板機(jī)洗板時(shí)，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過(guò)...

酶聯(lián)免疫吸咐試驗(yàn)（ELISA）具有靈敏度高、特異性好的特點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于各種傳染性疾病的篩查，如肝炎、HIV，也可應(yīng)用優(yōu)生優(yōu)育等。的試劑、良好的儀器和正確的操作是保證ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠的必要條件。試驗(yàn)中若不做好相關(guān)控制，易出現(xiàn)白板、花板、色弱和假陽(yáng)性等現(xiàn)象。尤其是花板現(xiàn)象（空白、陰性、陽(yáng)性對(duì)照以及室內(nèi)質(zhì)控孔結(jié)果正常，而標(biāo)本孔的OD值卻明顯偏高）是各級(jí)研究實(shí)驗(yàn)室常遇到的問(wèn)題?，F(xiàn)將ELISA實(shí)驗(yàn)操作中的影響因素總結(jié)如下：1標(biāo)本因素以辣根過(guò)氧化物酶（HRP）為標(biāo)記的ELIS...

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現(xiàn)在很多人都選擇用ELISA試劑盒來(lái)做實(shí)驗(yàn)，上海信帆生物告訴大家關(guān)于ELISA試劑盒的簡(jiǎn)介。ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測(cè)定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡(jiǎn)稱。自上世紀(jì)70年代初問(wèn)世以來(lái)，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗...

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